Limpiador pa Analisadónan di Hematologia di Sysmex

Limpiador pa Analisadónan di Hematologia di Sysmex

Cleaner for Sysmex Hematology Analyzers ta un reaktivo enzimátiko alkalino formulá pa disolvé depósitonan di proteina, kita desperdisio selular, i mantené rendimentu di sirkuito fluídiko den ekipo di tèst di sanger outomatisá. Suministrá komo un solushon di mantenshon di uso direkto, e ta prevení obstrukshonnan di mikro-apertura, ta redusí e transporte di muestra, i ta stabilisá e kantidat di partikulo di liña di base durante operashon diario di laboratorio.

Introdukshon di produkto

Cleaner for Sysmex Hematology Analyzers ta un reaktivo enzimátiko alkalino formulá pa disolvé depósitonan di proteina, kita desperdisio selular, i mantené rendimentu di sirkuito fluídiko den ekipo di tèst di sanger outomatisá. Suministrá komo un solushon di mantenshon di uso direkto, e ta prevení obstrukshonnan di mikro-apertura, ta redusí e transporte di muestra, i ta stabilisá e kantidat di partikulo di liña di base durante operashon diario di laboratorio.

 

Papel den Mantenshon di Analisador

 

Durante analisis di sanger di rutina, proteina, lipid i residuonan di hemoglobina selular ta tapa e tubonan interno, e manifoldnan di klep i e kambernan di konta. E solushon di limpiesa aki ta kibra bio-filmnan orgániko sin kousa degradashon òf hinchamentu den materialnan di tubo sintétiko òf seyonan interno.

Apertura i Sèl di Fluho: Desblokeo:Limpiá akumulamentu di proteina for di mikro-kanalnan pa konserbá e ekzaktesa di detektashon di impedansia eléktriko.

Kontrol di Konteo di Antecedente:Limpia kambernan optiko i trayektonan di muestra pa mantené zonido di partikulo di fondo denter di límitenan di liña di base operashonal.

Prevenshon di Transporte:Ta laba fragmentonan selular residual entre siklonan di analisis pa prevení kontaminashon krusá di muestra-pa-muestra.

Kuido di Sistema Fluídiko:Ta kita e pelíkula orgániko for di e klepnan interno i e pòmpnan pa garantisá un preshon hidráuliko konstante.

 

Aplikashon di Limpiesa

 

Mantenshon di Sonda:Limpia e sondeonan di aspirashon di muestra pa kita residuonan di sanger seku i akumulamentu di proteina di muraya pafó.

Limpiesa di Trayekto Fluídiko:Ta disolvé depósitonan interno paden di liñanan hidráuliko, sèlnan di fluho, i kambernan di meskla durante siklonan di flush outomatisá.

Dekontaminashon di Sistema:Hasi limpiesa kímiko di klepnan, liñanan di desperdisio i pòmpnan durante protokòlnan di shut-down diario.

Labamentu Operashonal di Rutina:Ta laba sirkuitonan hidráuliko interno durante siklonan di labamentu guiá pa software-pa minimalisá interferensia di señal.

 

Proseduranan di Uso Rekomendá

 

Mantenshon di Seramentu diario-:Aspira òf posishoná e solushon di limpiesa na e entrada di reaktivo designá ora di inisiá e rutina di shut-outomatisá.

Limpiesa Profundo Periódiko:Ehekutá un siklo di mantenshon dediká usando e volúmen di reaktivo rekomendá pa kita akumulamentu di proteina pisá for di e trayektonan interno.

Rekuperashon di Obstrukshon di Apertura:Inisiá e rutina di desblokeo via e menú di mantenshon di e analisadó ora e kantidat di partikulonan di liña di base ta surpasá e límitenan operashonal standart.

Post-Skucha di Mantenshon:Sòru pa e sistema kompletá un siklo di spulamentu outomátiko usando diluyente di sistema pa eliminá agentenan di limpiesa residual promé ku hasi e tèstnan.

 

Spesifikashonnan Tékniko

 

Parameter

Spesifikashon

Tipo di Formulashon

Solushon di Detergente Enzimátiko Alkalino

Aparensia Físiko

Líkido kla, sin koló; liber di partikulonan suspendé

Rango di pH

9.5 – 11.5 (na 25 grado)

Densidat

1.01 g/cm3 ± 0.02 g/cm3

Kontribushon di Antecedente

RBC Ménos ku òf igual na 0.02 × 1012/L, WBC Ménos ku òf igual na 0.1 × 109/L, PLT Ménos ku òf igual na 5.0 × 109/L

Habri-Stabilidat di Vial

60 dia (wardá bou di kondishonnan rekomendá)

Bida di stènt

24 luna for di fecha di fabrikashon

Norma di Kalidat

ISO 13485

 

Guia di Empaketahe i Almasenamentu

 

Volúmen

Tipo di Kònteiner

Temperatura di Almasenamentu

Kondishonnan di Maneho

50 mL

Polietileno di Densidat Haltu (HDPE)

2 grado – 35 grado

Tene e kònteiner bon será, protehá di solo direkto

500 mL

Polietileno di Densidat Haltu (HDPE)

2 grado – 35 grado

No vries; warda leu for di fuentenan di kalor lokalisá

1 L

Polietileno di Densidat Haltu (HDPE)

2 grado – 35 grado

Warda drechi den e pakete original

5 L

Polietileno di Densidat Haltu (HDPE)

2 grado – 35 grado

Warda den un área di depósito seku, ku temperatura-kontrolá

 

Solushonnan di Mantenshon Relashoná

 

Diluente di Hematologia:Reaktivo di tampón isotóniko pa diluishon di sèl di sanger i dimensionamentu di suspenshon.

Reaktivo di Lise:Solushon formulá pa lisis di sèl kòrá i determinashon kuantitativo di hemoglobina.

Deproteinizante Konsentrá:Agente di limpiesa resistente-formulá pa kitamentu di depósito di proteina terko.

 

Preguntanan Frekuente

 

P: Kon e solushon aki ta mantené e kantidat di antecedente di liña di base?

A: E fórmula ta dirigí riba material orgániko residual paden di kambernan di kontamentu optiko i trayektonan fluídiko. Eliminashon di partikulonan mikro- ta prevení konteo falsu durante di e ensayo i ta tene zonido di fondo denter di e parameternan di liña di base.

P: Kiko ta e durashon di stènt despues di habri e kònteiner?

R: E kònteiner habrí ta mantené un rendimentu stabil pa 60 dia ora e ta warda entre 2 grado i 35 grado ku e tapa bon será.

P: Kon eksposishon na temperatura ekstremo ta afektá e rendimentu di e solushon?

A: Vriesmentu por alterá uniformidat kímiko i dispershon di surfaktante. Si ta eksponé na kondishonnan di vries, laga e kònteiner yega temperatura di kamber naturalmente 20 grado - 25 grado i invertí suavemente vários biaha pa restorá homogeneidat kompleto promé ku uso.

P: E líkido di limpiesa aki ta kompatibel ku komponentenan líkido interno?

A: Si. E solushon ta utilisá surfaktantenan balansá ku a wòrdu tèst pa kompatibilidat ku materialnan fluídiko interno standart, inkluyendo silikon, fluoropolímero (PTFE), i tubo elastomériko.

P: Ki proseduranan di kòntròl di kalidat ta wòrdu apliká durante fabrikashon?

R: Kada lote di produkshon ta pasa dor di verifikashon di ensayo di materia prima, prueba di pH, midimentu di densidat, i evaluashon di partikulo di fondo kontra spesifikashonnan di prueba di referensia promé ku lansamentu.

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