Diluente di Hematologia

Formulashonnan di diluente di hematologia di puresa haltu pa kontadónan di sèl outomatisá

Solushonnan di reaktivo isotóniko diseñá pa mantené morfologia di cel i entregá un analisis diferensial di Konteo di Sanger Kompleto (CBC) i leukosito presis.

Introdukshon di kategoria

Diluente di hematologia ta funshoná komo e medio líkido primario den analisis di sèl di sanger outomatisá, diluyendo ehemplarnan di sanger kompletu miéntras ta konserbá struktura di eritrosito i leukosito durante siklonan di midimentu optiko i di impedansia. Formulá ku balansa elektrolítiko kontrolá i pH buffer, e solushon isotóniko aki ta stabilisá volúmen selular i ta prevení hemolisis prematuro promé ku detekshon. Den sistemanan di impedansia i sitometria di fluho, e fluido ta mantené konduktividat eléktriko stabil nesesario pa kolekshon di señal i analisis di haltura di pulso-.
Fabrikashon ta dependé di purifikashon di awa di osmosis inverso multi-etapa sigui pa mikrofiltrashon di 0.1 μm pa redusí e nivelnan di partikulonan di fondo. Propiedatnan kímiko stabilisá ta protehá trayektonan fluídiko, prevení akumulamentu di proteina den mikro-tubo, i redusí tempu di mantenshon. Diseñá pa tantu sistemanan di analisis diferensial di 3-parti komo 5-parti, kada lote di produkshon ta pasa dor di pruebanan di lote pa garantisá osmolalidad uniforme, konduktividat eksakto i stabilidat di almasenamentu a largu plaso.

Spesifikashonnan Tékniko Klave

Parameter	Balor Standart / Spesifikashon
Rango di PH	7.20 – 7.50 (na 25 grado)
Osmolalidad	310 – 340 mOsm/kg
Konduktividat	17.0 – 20.0 mS/cm
Konteo di Antecedente (RBC)	Ménos ku òf igual na 0.03 × 1012/L
Konteo di Antecedente (WBC)	Ménos ku òf igual na 0.2 × 109/L
Konteo di Antecedente (PLT)	Ménos ku òf igual na 10.0 × 109/L
Klasifikashon di Filtrashon	0.1 μm mikrofiltrashon apsoluto
Bida di stènt	24 Luna (15 grado – 30 grado )

Senarionan di Aplikashon

Análisis di Konteo di Sanger Kompleto (CBC)

Ta diluí muestranan di sanger kompletu na konsentrashonnan operashonal presis pa konteo eksakto di sèl kòrá i plaketa.

Prueba Diferensial di Leukosito di 3 Parti

Ta sostené stabilidat di muraya di cel miéntras ta mantené konduktividat stabil pa separashon di impedansia basá riba volúmen- di linfositonan, monositonan i granulositonan.

Prueba Diferensial Óptiko di 5 Parti

Ta fungi komo un líkido di vaina i medio di karga durante sitometria di fluho di laser, sosteniendo enfoke hidrodinámiko konstante i midimentu di dispershon di lus.

Spulamentu di Sistema Fluídiko

Limpia sondeonan di muestra, kambernan di meskla, i konta aperturanan entre siklonan di midimentu pa eliminá kontaminashon di traspaso.

Karakterístika Tékniko

Sub-Mikrofiltrashon di Mikro
Filtrashon multi-nivel di 0.1 μm ta kita partikulonan mikro-, redusiendo zonido di fondo bou di drempelnan di konteo sensitivo.

Kontrol di Osmolalidat Kontrolá
Presion osmótiko balansá ta prevení hinchamentu di cel òf lisis prematuro durante tránsito di muestra a traves di liñanan fluídiko.

Balansa Kímiko No-Korosivo
Protehá klepnan interno, seyonan fluídiko, i aperturanan di glas di kristalisashon i degradashon di salu.

Stabilidat di Bida Térmiko i Reki
Struktura kímiko buffer ta resistí variashonnan di temperatura ambiental i drift kímiko durante almasenamentu i tránsito.

Diluent For HORIBA ABX 5-Part Hematology Analyzers

Kompatibilidat di Sistema

Formulashonnan ta diseñá pa aliña ku variashon di tarifanan fluídiko, dimenshonnan di apertura, i parameternan di dispershon di lus- atraves di plataformanan di merkado primario:

Analisadónan di Impedansia Diferensial di 3 Parti

Ahustá pa labamentu rápido di sonda i konduktividat di impedansia stabil den ekipo di laboratorio klíniko standart.

Sistemanan di Sitometria Diferensial di 5 Parti

Formulá pa sistemanan di enfoke hidrodinámiko ku ta rekerí klaridat optiko i índeknan di refrakshon konsistente.

Stashonnan di Trabou Klíniko di Haltu-Rendimentu

Diseñá pa ambientenan di prueba kontinuo pa redusí blokeo di apertura i frekuensha di rekalibrashon.

Variashonnan di Produkto

Diluente di 3 parti standart

Solushon isotóniko dediká na kontamentu di impedansia básiko di sèlnan kòrá, sèlnan blanku i plaketa.

Diluente di 5 parti avansá

Formulashon di funshon dobel- ku ta sirbi komo tantu diluente di muestra komo líkido di laser pa sitometria di fluho optiko.

Formulashonnan di Fluido Konsentrá

Konsentradonan di líkido di haltu-densidat destiná pa diluishon lokalisá pa optimalisá volúmennan di karga i espasio di transporte internashonal.

Diluente Enzimátiko-Mehorá

Inkorporá agentenan di limpiesa suave pa prevení deposishon di proteina kantu di murayanan interno di tubo durante operashon kontinuo.

Diluent For Sysmex 5-Part Hematology Analyzers

Dikon Skohe Nos

Trinta Aña di Produkshon Spesialisá
Sistemanan di formulashon i produkshon ku ta operá kontinuamente for di 1991, sostené pa fasilidatnan dediká pa investigashon di reaktivo.

ISO-Fasilidatnan di Fabrikashon Sertifiká
Liñanan di produkshon ta kumpli ku e normanan ISO 13485 i ISO 9001, garantisando trasabilidat di lote for di materia prima te na empaketahe final.

Liñanan di produkshon di kamber limpi
Formulashon i yenamentu outomatisá ta tuma lugá den kambernan limpi kontrolá pa prevení introdukshon di partikulonan ambiental.

Konsistensia di Lot-pa-Lot
Kada lote ta pasa dor di verifikashon kontra normanan di referensia pa garantisá konduktividat, osmolalidat i puresa di fondo uniforme.

Opshonnan di Suministro i Personalisashon

Konfigurashonnan di Kònteiner

Opshonnan di empaketahe standart ta inkluí 5L, 10L, i 20L cubitainers, i tambe kònteinernan moldeá estilo pa kompartimentunan di reaktivo di analisadó spesífiko.

Integrashon di Label Privá

Opshonnan di etiketa kompleto inkluyendo imprenta di karton pafó, formato di kódigo di bara di lote, i etiketa regulatorio personalisá pa regionnan spesífiko.

Suministro di Konsentrado na Granel

Formulashonnan di densidat haltu- suministrá den drumnan grandi òf kònteinernan intermedio pa yenamentu regional i setupnan di distribushon lokal.

Sosten di Dokumentashon Tékniko

Suministro di Sertifikado di Análisis di lote, Blachi di Dato di Seguridat, rapòrtnan di prueba di stabilidat, i archivonan tékniko pa yuda registrashon di produkto regional.

Preguntanan Frekuente

P: Kiko ta e funshon sentral di diluyente di hematologia den analisis di sèl di sanger?

R: E ta diluí muestranan di sanger na konsentrashonnan lesabel, ta proveé un ambiente konduktivo eléktriko pa midimentu di sèl, i ta mantené integridat di sèl sin kambia e volúmen di sèl durante analisis.

P: Kon e konteo di partikulonan di fondo ta impaktá resultadonan di tèst?

A: Partikulonan no filtra den diluente ta produsí interferensia eléktriko òf optiko, resultando den kantidat di cel falsamente elevá-partikularmente durante midimentu di plaketa i cel blanku.

P: Kua ta e kondishonnan di almasenamentu nesesario pa stabilidat di stènt optimal?

A: Kònteinernan ku no ta habrí ta mantené stabilidat pa te ku 24 luna ora nan ta warda na 15 grado pa 30 grado. Ambiente di almasenamentu mester prevení vriesmentu i eksposishon termal direkto.

P: E produktonan di diluente aki ta direktamente konektabel na liñanan fluídiko standart?

A: Formulashonnan ta kuadra ku dinámika fluídiko spesífiko, loke ta permití konekshon via konekshonnan di tubo standart sin modifikashon di mashin físiko.

P: Ki dokumentashon ta kompañá envionnan di eksportashon?

A: E envionan ta inkluí Sertifikadonan di Análisis spesífiko di lote-, Blachinan di Dato di Seguridat, dokumentashon di sistema di kalidat ISO, i sertifikadonan di validashon di orígen.

Pidi Spesifikashonnan Tékniko i Sita di Suministro na Granel

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