CTnI / CK-MB / Myo Test Kit

CTnI / CK-MB / Myo Test Kit

Mioglobina ta e promé markadó di proteina di miokardio ku ta oumentá abnormalmente despues di daño di miokardio. E serum myo ta kuminsá oumentá 2 ora despues di e atake di miokardio agudo i ta alkansá un máksimo na 4-6 ora. Komo ku myo no tin spesifisidat miokardial, e negativo di mioglobina ta yuda pa ekskluí e diagnósis di AMI.

Introdukshon di produkto

Iintrodukshon

 

Tres artíkulo di infarto di miokardio: Troponin I / Creatine Kinase Isozyme / Myoglobin (cTnI / CKMB / myo) Test Kit
Imunokromatografia di fluoresensia
Signifikashon klíniko
Mioglobina ta e promé markadó di proteina di miokardio ku ta oumentá abnormalmente despues di daño di miokardio. E serum myo ta kuminsá oumentá 2 ora despues di e atake di miokardio agudo i ta alkansá un máksimo na 4-6 ora. Komo ku myo no tin spesifisidat miokardial, e negativo di mioglobina ta yuda pa
ekskluí e diagnósis di AMI. E mihó strategia pa usa e markadó aki ta pa usa su balor haltu di predikshon negativo i sensitividat pa deskartá infarto di miokardio.

 

Troponin I ta aktualmente un indikadó konfiabel pa e diagnósis di infarto di miokardio ku e spesifisidat mas haltu i durashon mas largu. Troponina kardiako ta oumentá gradualmente den e periferia 4-8 ora despues di leshon di miokardio, i e balor mas haltu ta aparesé den 12-24 ora. Troponina kardiako elevá ainda por wòrdu detektá den sanger perifériko 7-10 dia despues di leshon di miokardio.

 

Isoenzima di kreatina kinase ta aktualmente e “standard di oro” pa tèst di AMi ku médikonan ta konfia mas, i tin un spesifisidat haltu. E detekshon kombiná di troponina I kardiako (cTnI), isoenzima di kreatina kinasa (CKMB) i mioglobina (myo) tin mihó sensitividat i spesifisidat, hasiendo e diagnósis mas eksakto. Pa logra diagnósis trempan, tratamentu trempan, pa redusí diagnósis pèrdí i stratifikashon di riesgo na tempu di pashèntnan.

 

Produktodetaye

 

Bentaha di produkto:

Sensibilidat haltu: cTnI Ménos ku òf igual na 0.1 ng/mL; CKMB Menos ku òf igual na 0.1 ng/mL; Myo Menos ku òf igual na 2.5 ng/mL

Rango lineal amplio: cTnI (0.1-30 ng/mL); CKMB (1- 60 ng/mL); Myo (5-400 ng/mL)

Tempu di reakshon rápido: 15 min

Tempu di detekshon rápido: 7 s

 

E parameternan di rendimentu:

Tipo di muestra: serum, plasma i sanger kompletu

Presishon: CV Ménos ku òf igual na 15%

Balor di referensia: cTnI<0.3 ng/mL; CKMB<5 ng/mL; Myo<55 ng/mL

Prueba komparativo: Detekshon di cTnI ku Beckman Chemiluminescence, korelashon R2

a yega 0.9779; Korelashon R2 di CKMB a alkansá 0.9866; Korelashon R2 di Myo a alkansá

0.9835

 

Aplikashon klíniko:

Infarto di miokardio agudo

Leshon di múskulo skelet

Angina pectoris instabil

Leshon di miokardio

Polimiositis

Rabdomiolisis

product-406-622

Departamentonan apliká

E ta aplicabel pa departamento di cardiologia, departamento di emergencia, laboratorio, cirugia, pediatria, oncologia, unidad di cuido intensivo, unidad di cuido intensivo (ICU), hematologia y otro departamentonan.

 

FAQ

 

P: Kiko ta e kit di tèst tripel aki, i kiko ta su bentaha klave?

A: Nos Triple Cardiac Marker Rapid Test Kit ta un aparato di diagnostiko in vitro di punta- ku ta midi simultáneamente i kuantitativamente tres biomarker krítiko pa Infarto di Miokard Agudo (AMI): Troponin Kardiako I (cTnI), Creatine Kinase Isoenzyme MB (CK),-{}} i Mylobin (Myo). E bentaha klave ta optené un profil kardiako amplio for di un solo muestra den solamente un tèst, yudando signifikantemente den e diagnósis rápido i eksakto di atakenan di kurason.

P: Dikon tèst pa tur tres markadó (cTnI, CK-MB, i Myoglobin) ta importante?

R: Kada biomarker ta proveé ​​informashon úniko i komplementario ku diferente liña di tempu di lansamentu:
Mioglobina: Ta subi promé (denter di 1-3 ora), ekselente pa determiná trempan debí na su balor haltu di predikshon negativo.
CK-MB: Ta subi denter di 3-6 ora i ta mas kardiako-spesífiko ku mioglobina. E ta útil pa detektá re-infarto.
cTnI: E “standard di oro” pa diagnósis di AMI. E ta subi denter di 3-6 ora i ta keda elevá pa dianan, dunando un spesifisidat haltu pa daño na múskulonan kardiako.
Test tur tres huntu ta kubri henter e bentana di diagnostiko trempan i ta mehorá konfiansa klíniko.

P: Bo ta proveé ​​e analisadó di imunoensayo di fluorescencia?

R: Sí, nos ta ofresé analisadónan di imunoensayo di fluorescencia portátil kompakto, fásil pa usa i dediká. Tin analisadónan di un solo kanal i 12-kanal. Nan ta ofresé almasenamentu di dato, opshonnan di konektividat, i operashon simpel, hasiendo esaki ideal pa tantu uso di laboratorio komo di punto-di kuido. Por fabor referí na nos detayenan di produkto den e lista di produkto.

 

Tagnan di kalor: ctni / ck-mb / myo test kit, China ctni / ck-mb / myo test kit manufacturers, suppliers

Manda Enkuesta

whatsapp

Telefòn

E-mail

Investigashon

saku