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Kit di Prueba di H-FABP

Kit di Prueba di H-FABP

Proteina di unimentu di asido graso tipo kurason- (H-FABP) ta un tipo nobo di proteina sitoplasmátiko chikitu riku den kurason. E ta altamente kardiako-spesífiko (prinsipalmente ekspresá den tehido di kurason), pero e ta wòrdu ekspresá tambe den konsentrashonnan abou den tehidonan ku no ta e kurason. Despues di leshon iskémiko di miokardio, H-FABP por wòrdu hañá den sanger mas trempan ku 1-3 ora despues di e inisio di doló di pechu, ta alkansá su máksimo den 6-8 ora i e nivelnan di plasma ta regresá na normal denter di 24-30 ora.

Introdukshon di produkto

Iintrodukshon

 

H-FABP: Kit di tèst di proteina di unimentu di asido graso di tipo di kurason- (H-FABP)
Imunokromatografia di fluoresensia
Signifikashon klíniko
Proteina di unimentu di asido graso tipo kurason- (H-FABP) ta un tipo nobo di proteina sitoplasmátiko chikitu riku den kurason. E ta altamente kardiako-spesífiko (prinsipalmente ekspresá den tehido di kurason), pero e ta wòrdu ekspresá tambe den konsentrashonnan abou den tehidonan ku no ta e kurason. Despues di leshon iskémiko miokardial, H-FABP por wòrdu hañá den sanger te ku 1-3 ora despues di e inisio di doló di pechu, su máksimo den 6-8 ora i e nivelnan di plasma ta regresá na normal denter di 24-}30 ora. H-FABP por wòrdu liberá rápidamente den e sanger den e fase inisial di ACS. E tin e bentaha di velosidat pa e diagnostiko di ACS, i tin e karakterístikanan di spesifisidat haltu, sensitividat haltu i tasa di koinsidensia haltu pa leshon di miokardio; Konsentrashon di H-FABP den e pronóstiko a largu plaso di ACS por identifiká pashèntnan di riesgo haltu ku eventonan adverso manera AMI, fayo di kurason i angina instabil; E detekshon konhunto di H-FABP i troponina por mehorá e sensitividat diagnostiko i tin mas balor diagnostiko pa ACS.

 

Produktodetaye

 

Bentaha di produkto:

Sensibilidat haltu: Ménos ku òf igual na 2ng/ml

Linearidat amplio: 2-120ng/mL

Tempu di kontesta rápido: 15 min

Tempu di Detekshon Rápido: 7s

 

E parameternan di rendimentu:

Muestra: suero, plasma, òf sanger kompletu

Presishon: CV Ménos ku òf igual na 15%

Balor di referensia: Ménos ku òf igual na 7ng/ml

Prueba komparativo: E korelashon R2 ku imunoturbidimetria di Landau pa detektá H-FABP tabata 0.9915

 

Aplikashon klíniko:

Departamentu di Kardiologia

Departamentu di emergensia

Medisina di Laboratorio

Departamento di Pediatria

Departamento di Cirugia

ICU

Departamento di Hematologia, etc.

product-617-330

 

Departamentonan apliká

Monitoreo di rekuida di AMI

Evaluá e tamaño di e área di infarto di miokardio

Evaluashon di leshon di miokardio perioperatorio i monitoreo di infarto di miokardio postoperatorio

 

FAQ

 

P: Kiko ta e H-FABP Rapid Test Kit, i kiko ta su uso prinsipal?

A: Nos H-FABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) Rapid Test Kit ta un aparato di diagnostiko in vitro ku ta utilisá imunokromatografia di fluorescencia avansá. E ta diseñá pa e detekshon kuantioso òf semi-kuantitativo di H-FABP den sanger kompletu, suero òf plasma humano. Su uso prinsipal ta komo un biomarker trempan pa yudansa den diagnostiko di Infarto di Miokard Agudo (AMI), òf atake di kurason, hopi bia huntu ku otro markadónan kardiako manera Troponin.

P: Ki tipo di muestra ta kompatibel ku e kit di tèst aki?

R: E kit ta kompatibel ku suero humano, plasma (EDTA, Heparin, òf Sitrato), i sanger kompletu. Por fabor referí na e Instrukshonnan detayá pa Uso (IFU) pa proseduranan spesífiko di rekohementu i preparashon di muestra.

P: Kon H-FABP ta kompará ku Troponin den diagnostiká AMI?

A: H-FABP i Troponin ta biomarkernan komplementario. H-FABP ta subi hopi trempan (dentro di 1-3 ora) despues di e inisio di AMI, hasiendo esaki ekselente pa protokòlnan trempan di regla-den/regla-pafó. Troponin ta subi despues (3-6 ora) pero ta keda elevá pa dianan, hasiendo esaki e markadó definitivo pa leshon di miokardio. Usando nan huntu ta proveé ​​un bentana di diagnostiko superior, oumentando sensitividat trempan sin sakrifiká spesifisidat a largu plaso.

 

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