Diluyente pa Analizadónan di Hematologia di 3 Parti ta un solushon di elektrolito isotóniko formulá pa suspenshon di sèl di sanger presis, dimensionamentu volumétriko, i kontamentu di liña di base riba sistemanan diferensial outomatisá di 3 parti. Fabriká bou di normanan di kalidat ISO 13485, e reaktivo ta mantené osmolalidat stabil i pH neutral pa konserbá morfologia di cel durante tur e siklonan di prueba.
Kiko ta diluente di analisadó di hematologia?
Diluente di analisadó di hematologia ta un solushon akuoso isotóniko diseñá pa diluí ehemplarnan di sanger kompletu na nivelnan di konsentrashon ku por wòrdu midi. E ta krea un ambiente konduktivo stabil nesesario pa kontamentu di impedansia eléktriko miéntras ta konserbá strukturanan di eritrosito i plaketa promé ku analisis.
Aplikashon den Análisis di Hematologia
Suspenshon i Tamaño di Cel:Ta diluí sanger kompletu pa fasilitá konteo i tamaño di volúmen eksakto di eritrositonan i plaketanan usando metodologia di impedansia eléktriko.
Labamentu Fluídiko:Limpia mikro-aperturanan di detekshon i kanalnan di líkido entre karedanan analítiko pa eliminá e traspaso di muestra.
Midimentu di Liña di Base:Ta funshoná komo un líkido di referensia blanku pa establesé konduktividat eléktriko di liña di base i garantisá interferensia di fondo di cero.
Serie di Analisador Kompatibel
Sistemanan Diferensial di 3 Parti:Kompletamente verifiká pa plataformanan di hematologia outomatisá diferensial di 3 parti multi-kanal usando sistemanan di muestranan di 20 μL.
Modulonan di Muestra:Adekuá pa tantu trayektonan fluídiko di vial habrí- komo di tubo será-.
Spesifikashonnan di Produkto
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Parameter |
Norma di Spesifikashon |
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Apariensia |
Líkido kla i sin koló |
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pH (25 grado) |
7.0 – 7.6 |
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Osmolalidad |
310 – 350 mOsm/kg |
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Konduktividat |
17.0 – 20.0 mS/cm |
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Antecedente di WBC |
Ménos ku òf igual na 0.2 × 109 / L |
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Antecedente di RBC |
Ménos ku òf igual na 0.02 × 1012 / L |
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Antecedente di HGB |
Ménos ku òf igual na 1 g/L |
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Antecedente di PLT |
Ménos ku òf igual na 10 × 109 / L |
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Bida di stènt |
24 luna |
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Stabilidat Habrí |
60 dia |
Karakterístika Klave
Stabilidat Osmótiko:Kontrolá preshon osmótiko pa prevení enkohimentu òf hinchamentu di cel durante midimentu di impedansia.
Ruido di fondo abou:Prosesá a traves di filtrashon di líkido sub-mikron pa tene e kantidat di partikulo bou di e drempelnan di diagnostiko standart.
Protekshon Fluídiko:Formulashon kímiko ta prevení kristalisashon i blokeo di mikro-apertura den trayektonan di líkido.
Konsistensia di Lot:Sintetisá den reaktornan outomatisá na granel pa entregá un rendimentu di kalibrashon konstante den tur lote.
Pakete & Almasenamentu
Opshonnan di Volúmen:Disponibel den 20 L di cubitainers ku tapa di seyamentu sigur; tamañonan personalisá disponibel riba petishon.
Rango di Almasenamentu:Warda entre 2 grado i 35 grado leu for di lus di solo direkto i kondishonnan di vries.
Material di Kònteiner:Polietileno di haltu-densidat diseñá pa stabilidat di transporte marítimo i resistensia na rankamentu na strès-.
Fabrikashon i Suministro
Produkshon ta tuma lugá den fasilidatnan sertifiká ISO 9001 i ISO 13485 ekipá ku sistemanan di prosesamentu di awa purifiká ku ta duna konduktividat bou di 1.0 μS/cm, kombiná ku filtrashon inline di 0.1 μm. Kada lote ta pasa dor di pruebanan spektrofotométriko, verifikashon di pH, validashon di osmolalidat, i kòntròlnan di instrumento di liña di base promé ku nan ta sali. Sertifikadonan di Análisis i Blachinan di Dato di Seguridat ta kompañá kada envio.
Reaktivonan di Hematologia Relashoná
Reaktivo di Lisa pa Analisadónan di Hematologia di 3 Parti:Agente lítiko pa determinashon di hemoglobina i kantidat diferensial di leukosito.
Limpiadó di Sonda:Solushon enzimátiko diseñá pa limpiesa rutinario di sondeonan di muestra i liñanan interno.
Solushon di Spulamentu Konsentrá:Superfisie-fluido aktivo pa kitamentu periodiko di proteina for di kanalnan di líkido.
FAQ
P: Kon e solushon aki ta prevení blokeo di apertura durante operashon kontinuo?
A: Filtrashon multi-pass 0.1 μm ta kita materia partikulá mikroskópiko durante yenamentu. Komponentenan di deposishon di proteina anti-denter di e formulashon ta minimalisá akumulamentu di residuo-den trayektonan fluídiko.
P: Kiko ta e periodo di stabilidat funshonal despues di habri e kònteiner?
A: E solushon ta retené karakterístikanan di rendimentu stabil pa 60 dia despues di-apertura ora ta konektá via konektornan fluídiko seyá i ta mantené entre 2 grado i 35 grado .
P: Rekalibrashon di sistema ta nesesario ora di introdusí un lote di reaktivo nobo?
A: Ta rekomendá pa hasi kòntròlnan di liña di base i kòntròlnan di kalidat na momentu di transishon di tereno. Debí ku parameternan físiko klave ta kuadra ku kriterionan di reaktivo standart, kalibrashon kompletu ta tipikamente innesesario a ménos ku ta indiká pa balornan di material di kòntròl.
P: Variashon di temperatura durante karga riba laman ta afektá stabilidat di produkto?
R: E formulashon ta mantené integridat den temperaturanan di transporte ku ta varia di 2 grado pa 35 grado, basta e líkido keda sin vries durante di tránsito.
P: Ki dokumentashon ta kompañá e envio pa kumplimentu ku regulashon lokal?
A: Kada lote ta inkluí un Sertifikado di Análisis. Foyetonan di Dato di Seguridat, dokumentashon di ISO, i dossiernan di registrashon tékniko ta disponibel riba petishon.
Tagnan di kalor: diluente pa mindray 3-parti hematologia analyzers, China diluente pa mindray 3-parti hematologia analyzers fabrikantenan, suministradónan
