Diluente pa Analizadónan di Hematologia di 5 Parti ta mantené suspenshon di cel isotónico, distribushon di volúmen di eritrosito eksakto, i zonido mínimo di fondo durante kontamentu di sèl di sanger diferensial outomatisá.
Kiko ta diluente di analisadó di hematologia?
Diluente di analisadó di hematologia ta un solushon di elektrolito isotóniko, pH-buffered formulá pa diluí muestranan di sanger, konserbá stabilidat di membrana selular, i establesé un liña di base optiko kla durante sitometria di fluho outomatisá i midimentu di impedansia.
Aplikashon den Análisis di Hematologia
Preservashon di Morfologia di Cel:Mantené balansa di preshon osmótiko pa prevení enkohimentu di sèl òf hemolisis promé ku e analisis di dispershon optiko diferensial.
Kontrol di partikulo di fondo:Ta redusí zonido di partikulo no--spesífiko bou di e límitenan di detekshon analítiko pa protehá integridat di kantidat di plaketa i sèl kòrá.
Flushing di Sistema Fluídiko:Integrá surfaktantenan spesialisá ku ta limpia liñanan di muestra, sèlnan di fluho i mikro-aperturanan kontinuamente pa eliminá akumulamentu di proteina.
Serie di Analisador Kompatibel
5-Part Diferensial Analyzer Series 5000
5-Part Diferensial Analyzer Series 5100
5-Part Diferensial Analyzer Series 5300
5-Part Diferensial Analyzer Series 5800
5-Part Diferensial Analyzer Serie 6000
5-Part Diferensial Analyzer Series 6200
5-Part Diferensial Analyzer Serie 6800
Spesifikashonnan di Produkto
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Parameter |
Spesifikashon |
Método di Prueba |
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Apariensia |
Líkido kla i sin koló |
Inspekshon Visual |
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Balor di pH |
7.20 - 7.50 na 25 grado |
Titrashon Potensiométriko |
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Osmolalidad |
310 - 350 mOsm/kg |
Depreshon di Punto di Vries |
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Konteo di Antecedente (WBC) |
Ménos ku òf igual na 0.2 × 109 / L |
Impedansia Eléktriko |
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Konteo di Antecedente (RBC) |
Ménos ku òf igual na 0.02 × 1012 / L |
Impedansia Eléktriko |
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Konteo di Antecedente (PLT) |
Ménos ku òf igual na 10.0 × 109 / L |
Impedansia Eléktriko |
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Konteo di Antecedente (HGB) |
Ménos ku òf igual na 1.0 g/L |
Spektrofotometria (540 nm) |
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Konduktividat |
17.0 - 20.0 mS/cm |
Konduktometria |
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Lot-pa-Lot CV |
Ménos ku òf igual na 1.5% |
Validashon Diferensial Outomatisá |
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Habri-Stabilidat di Vial |
60 Dia |
Protokòl di Envehesimentu Interno |
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Bida di stènt |
24 Luna |
Tempu Real i Envehesimentu Aselerá |
Karakterístika Klave
Kontrol Osmótiko Presiso:Fronteranan di elektrolito estrecho ta protehá strukturanan di leukosito delikado durante transporte fluídiko di velosidat haltu-.
Sub-Micron Purity: Filtrashon inline multi-etapa ta eliminá partikulonan di fondo ku ta distorshoná detekshon di plaketa di punta abou.
Kontrol di Deposishon di Residuo:Komponentenan aktivo di superfisie-ta minimalisá adheshon di proteina paden di celnan di fluho di kuarso.
Stabilidat di Separashon di Klúster:Ta sinergisá ku reaktivonan di lyse pa mantené fronteranan di klúster distinto kla riba scattergramnan di laser.
Pakete & Almasenamentu
Konfigurashonnan di Empaketahe:20L Cubitainer ku konekshon di tubo di halamentu standart; Kònteiner rígido di 10L.
Temperatura di Almasenamentu:2 grado pa 35 grado. No vries. Warda leu for di fuentenan di kalor direkto.
Protekshon di Transporte:Kartonnan ondula pafó reforsá ku fornimentu paden ku ta resistí humedat-.
Fabrikashon i Suministro
Liña di produkshon:Sistemanan di yenamentu di líkido kompletamente outomatisá ku ta kore bou di sertifikado ISO 13485.
Den-Purifikashon di Liña:Filtrashon kontinuo di 0.1 μm apliká direktamente promé ku seyamentu di e kònteiner.
Trasabilidat di lote:Tracking di registro kompleto for di preparashon di salu krudo te na envio di kònteiner individual ku kódigo di bara-.
Eskala di Suministro:Kapasidat di produkshon ta surpasá 500.000 liter mensualmente pa kumplimentu kontinuo na granel.
Reaktivonan di Hematologia Relashoná
- Reaktivonan di Lisa pa Analisadónan Diferensial di 5 Parti
- Solushonnan di Limpiesa Enzimátiko
- Solushonnan di Skucha pa Mantenshon di Sistema
- Solushonnan di Diluente Diferensial di 3 Parti
Preguntanan Frekuente
P: Kon e diluente aki ta sostené separashon di scattergram di leukosito distinto?
A: E buffer ta tene toleransianan osmótiko i ióniko estrikto, manteniendo e sèlnan blanku di sanger di meta na volúmennan refraktivo stabil durante detekshon di dispershon di laser.
P: Ki norma di filtrashon ta wòrdu apliká durante fabrikashon?
A: Preparashon di solushon ta usa purifikashon di awa multi-paso sigui pa filtrashon steril kontinuo di 0.1 μm inmediatamente promé ku yena e drum.
P: Ta rekomendá pa rekalibrashon di sistema ora di introdusí un lote di reaktivo nobo?
A: Ehekutá rutina di kalibrashon standart durante transishonnan di lote ta validá métrikonan operashonal kontra e rendimentu di instrumento di liña di base.
P: Kon vriesmentu ta afektá integridat di produkto?
R: Vriesmentu ta alterá e solubilidat di salu di buffer, kousando presipitashon di salu ku ta distorshoná midimentu di volúmen selular ora di deskongelá.
P: Ki sistema di biosida ta prevení kontaminashon biológiko despues di apertura?
A: Preservantenan no--interferente ta inhibi desaroyo mikrobial sin komprometé stabilidat struktural di membrana di sèl di sanger.
P: Ki normanan di konekshon di kònteiner ta wòrdu suministrá pa liñanan fluídiko na granel?
A: E kònteinernan di 20 liter ta ofresé roska di tapa universal diseñá pa tubonan di halamentu fluídiko standart.
Tagnan di kalor: diluyente pa mindray 5-parti di hematologia analyzers, China diluente pa mindray 5-part hematology analyzers fabrikantenan, suministradónan
