Diluente pa Nihon Kohden MEK Hematology Analyzers ta proveé e kondishonnan isotóniko presis i konduktividat nesesario pa tèstnan outomatisá di Konteo Kompleto di Sanger, manteniendo morfologia di cel i limpiesa di trayekto hidráuliko den kada siklo analítiko.
Kiko ta diluente di analisadó di hematologia?
Diluente di analisadó di hematologia ta un solushon elektrolítiko isotóniko formulá pa mantené volúmen di sèl di sanger durante di midimentu i kontamentu. E ta diluí ehemplarnan di sanger kompletu na rangonan di konsentrashon midibel miéntras e ta proveé e trayekto eléktriko nesesario pa detekshon di impedansia. Adishonalmente, e ta sirbi komo un spulamentu di sistema hidráuliko pa limpia kanalnan fluídiko i midi aperturanan entre kareda di muestra.
Aplikashon den Análisis di Hematologia
Dilushon di Muestra di Sanger:Suspendé i diluí ehemplarnan di sanger kompletu na nivelnan di konsentrashon optimal pa kontamentu eksakto di RBC, WBC i PLT sin lisis osmótiko òf hinchamentu di cel.
Midimentu di Impedansia Eléktriko:Ta proveé konduktividat ióniko stabil nesesario pa determinashon di volúmen di cel presis i analisis di haltura di pulso den e apertura di midimentu.
Apertura i Spulamentu Hidráuliko:Ta laba kanalnan di kontamentu, klepnan i liñanan fluídiko entre siklonan analítiko pa eliminá e transporte di muestra i mantené liñanan di base di fondo di sero-.
Serie di Analisador Kompatibel
E reaktivo aki ta validá pa uso den plataformanan di analisadó di hematologia outomatisá diferensial primario di 3 parti i 5 parti, ku ta sostené konfigurashonnan di modelo standart, kargadónan di muestra i portanan di entrada fluídiko.
Spesifikashonnan di Produkto
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Parameter Tékniko |
Spesifikashon / Norma di Rendimentu |
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Formulashon |
Solushon di Elektrolito Tampona Isotóniko |
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Aparensia Físiko |
Líkido Kla, Sin Koló, Sin Holo |
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Rango di pH (25 grado) |
7.20 – 7.60 |
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Osmolalidad |
310 – 350 mOsm/kg |
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Absorbensia (540 nm) |
Ménos ku òf igual na 0.005 AU |
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Konteo di Antecedente (RBC) |
Ménos ku òf igual na 0.05 × 1012/L |
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Konteo di Antecedente (WBC) |
Ménos ku òf igual na 0.2 × 109/L |
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Konteo di Antecedente (PLT) |
Ménos ku òf igual na 10.0 × 109/L |
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Konteo di Antecedente (HGB) |
Ménos ku òf igual na 0.1 g/dL |
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Bida di Shelf sin habri |
24 Luna (2 grado – 35 grado ) |
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Habri-Stabilidat di Vial |
60 Dia (Temperatura di Kamber Kontrolá) |
Karakterístika Klave
Kontrol Osmótiko Isotóniko:Ta konserbá morfologia di sèl di sanger nativo i distribushon di volúmen pa midimentunan di volúmen korpuskular promedio konsistente.
Liña di base di antecedente abou:Formulashon puru ta garantisá interferensia abou di partikulo, preveniendo kantidat falsu di plaketa i WBC abou.
Aditivonan ku no ta stroba apertura:Komposishonnan spesífiko di surfaktante ta inhibi deposishon di proteina i akumulamentu di lipid den mikro-aperturanan.
Konsistensia di lote:Komposishon di líkido di buèlta será- kompletamente outomatisá ta duna un aliniashon estrikto di parameter di lot-pa-lot denter di límitenan di variashon di ±1%.
Pakete & Almasenamentu
Opshonnan di Empaketahe:10L Cubitainer, 20L Cubitainer ku kònteinernan di HDPE pisá i adaptadornan di tapa di entrada di líkido standart.
Temperatura di Almasenamentu:2 grado pa 35 grado. Tene leu for di solo direkto i kalor ekstremo.
Protekshon kontra vries:No vries. Si e ta vries, deskongelá kompletamente na temperatura di kamber i meskla kompletamente promé ku instalashon.
Fabrikashon i Kontrol di Kalidat
Ambiente di Produkshon:Formulá den kambernan limpi di Klase 100.000 usando sistemanan di awa puru di osmosis inverso multi-fase ku resistividat ku ta surpasá 18.2 MΩ·cm.
Garantia di Kalidat:Kada lote di produkshon ta pasa dor di analisis di partikulonan outomatisá, verifikashon di konduktividat, i prueba di rendimentu físiko riba plataformanan di analisadó di meta promé ku nan lansamentu.
Normanan Regulatorio:Fabriká bou di sistemanan di maneho di aparato médiko sertifiká ISO 13485 ku dokumentashon di kumplimentu ku CE disponibel pa registrashon di importashon.
Reaktivonan di Hematologia Relashoná
Agente Hemolizante:Ta lisá rápidamente sèlnan kòrá di sanger pa determinashon presis di Hemoglobina i kontamentu diferensial.
Limpiador / Limpiador Enzimátiko:Ta disolvé proteinanan residual di sanger i ta prevení akumulamentu di bio-film den trayektonan di líkido interno.
Skucha Konsentrá:Agente di flush di efisiensia haltu-pa rutinanan di mantenshon di fin-di-dia i paramentu di sistema.
FAQ
P: Usando e diluyente aki lo kousa interferensia di kantidat di fondo òf obstrukshon di apertura?
A: No. Kada lote ta pasa dor di filtrashon multi-fase di sub-mikron i yenamentu di kamber limpi. Spesifikashonnan di kòntròl di kantidat di partikulo ta limitá nivelnan di fondo estriktamente na Ménos ku òf igual na 0.05 × 1012/L pa RBC i Ménos ku òf igual na 10.0 × 109/L pa PLT, manteniendo liñanan di base kla i limpiesa di trayekto fluídiko.
P: Ta nesesario pa hasi ahuste òf rekalibrashon ora di kambia pa e diluyente aki?
A: Osmolaridat, pH i konduktividat eléktriko ta kuadra ku e rekisitonan di operashon di e sistema standart. Un kareda di kòntròl di kalidat di rutina ta rekomendá despues di remplasá e lotenan di reaktivo pa verifiká e alineashon di e sistema, sin mester di re-kalibrashon di faktor manual den proseduranan di operashon standart.
P: Ki opshonnan di pakete ta disponibel pa envio na granel?
A: Opshonnan standart ta inkluí 10L i 20L di kubita reforsá diseñá pa wanta strès di tránsito durante karga di laman i aéreo. Etikèt personalisá, marka di karton pafó, i paletisashon na granel ta disponibel riba petishon.
P: Kiko ta e stabilidat di e vial habrí-unabes konektá na e analisadó?
A: Stabilidat di e vial habrí- abordo ta 60 dia bou di kondishonnan di operashon di laboratorio standart (15 grado pa 30 grado ), basta ku e adaptador di tapa ta keda korektamente seyá kontra kontaminantenan di ambiente.
P: Ki sertifikado ta wòrdu proveé pa registrashon di importashon den merkadonan den eksterior?
R: Dosiernan tékniko kompleto, Sertifikado di Análisis, Blachi di Dato di Seguridat, sertifikado ISO 13485, i deklarashon di konformidat di CE ta wòrdu suministrá ku kada pedido pa sostené e archivonan regulatorio lokal.
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